轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測試劑盒反應(yīng)五要素

轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601核酸檢測試劑盒反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

 小鼠催乳素抑制激素(PIH)ELISA Kit
小鼠催乳素釋放激素(PRH)ELISA Kit
小鼠催產(chǎn)素(OT)ELISA Kit
小鼠促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA Kit
小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA Kit
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA Kit
小鼠雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)ELISA Kit
小鼠垂草扁桃酸(VMA)ELISA Kit
小鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA Kit
小鼠程序性死亡1(PD-1)ELISA Kit
小鼠成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)ELISA Kit
小鼠成纖維細(xì)胞生長因子8(FGF8)ELISA Kit
小鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)ELISA Kit
小鼠成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)ELISA Kit
小鼠成纖維細(xì)胞生長因子13(FGF-13)ELISA Kit
小鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF10)ELISA Kit
小鼠成神經(jīng)細(xì)胞瘤RAS病毒(v-ras)癌基因同源物ELISA Kit
小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA Kit
小鼠長停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA Kit
小鼠叉頭框蛋白03(FoxP3)ELISA Kit
小鼠草銨膦乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAT)ELISA Kit
小鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA Kit
小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA Kit
小鼠補(bǔ)體蛋白5(C5)ELISA Kit
小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)ELISA Kit
小鼠波形蛋白(VIM)ELISA Kit
小鼠丙型肝炎抗體(IgG)ELISA Kit
小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA Kit