RT-超廣譜RT-內(nèi)酰胺酶大腸桿菌(大腸埃希氏菌)LAMP試劑盒使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽性對(duì)照。
柱式水樣DNAout
柱式土壤DNAout
柱式微生物基因組DNAout
柱式細(xì)菌DNAout(50次)
病毒DNA提取
96孔板病毒DNAout(離心法)(1次)
96孔板病毒DNAout(離心法)(5次)
96孔板病毒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
M13噬菌體單鏈基因組DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
λ噬菌體DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
一管式病毒DNA-RNAout
一管式病毒DNAout(200次)
一管式病毒DNAout(50次)
柱式病毒DNAout
經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取
96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)
96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
大提柱式Ti質(zhì)粒DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
大提柱式質(zhì)粒DNAout
革氏陽性細(xì)菌質(zhì)粒DNAout
中提柱式BAC DNAout
柱式BAC DNAout
柱式Ti質(zhì)粒DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
柱式酵母質(zhì)粒DNAout
柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
柱式質(zhì)粒DNAout(50次)
一步法質(zhì)粒DNA提取
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(離心法)(停產(chǎn))
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(離心法)(停產(chǎn))
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
一步法96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)
一步法96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
一步法大提質(zhì)粒DNAout
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