植物elisa試劑盒在利用液氮充分磨碎植物組織的同時，采用特殊的試劑對植物細胞釋放出來的蛋白進行沉淀，并使用廣譜蛋白酶抑制劑抑制蛋白酶活性，大程度地保持所抽提蛋白質(zhì)的完整性。而且蛋白抽提物呈干粉狀，有利于蛋白質(zhì)的長期穩(wěn)定保存。提取的蛋白，包括膜蛋白，核蛋白，胞質(zhì)蛋白以及在植物組織中含有的稀有蛋白在內(nèi)的全蛋白。分離得到的蛋白組分可應(yīng)用于SDS-PAGE、Western blot等。每次可以提取100mg植物組織，本試劑盒可以使用50次。

　　植物elisa試劑盒注意事項：

　　1、使用液氮時，請注意戴上防凍手套，避免液氮凍傷。若研磨的組織量較多，可多次加入液氮，保持植物組織處于充分冷凍狀態(tài)時研磨。

　　2、植物細胞壁的破碎程度會影響蛋白的抽提效果。故在步驟3中，盡量將植物組織充分研磨粉碎，以破碎細胞壁，促進細胞蛋白的釋放，同時盡量不要取植物的唯管組織。

　　3、步驟9中冷凍的固體樣品中含有或多或少的植物纖維，在加入適當?shù)臉悠肪彌_液對冷凍干燥固體溶解離心后，會產(chǎn)生植物纖維沉淀，不影響下游實驗。

　　4、用含有SDS，尿素等的樣品緩沖液對冷凍干燥的樣品進行溶解，有助于疏水性蛋白質(zhì)的*溶解。

　　5、如果用于2D電泳，可以將蛋白質(zhì)沉淀用酒精：乙醇（1：1VV）對進行震蕩洗滌，可以進一步減少沉淀中的鹽和有機物殘留，或用2D樣品清潔試劑盒（786-124），減少鹽和有機物殘留，一般情況下沒有必要。

　　6、可以采用非干擾型蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒（SK3071）或改良型Lowry法蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒（SK4041）對提取樣品中的蛋白質(zhì)進行定量。

　　7、對于SDS-PAGE電泳，可以采用我公司生產(chǎn)的新型快速考馬斯藍染色液（BSPO15）或新蛋白質(zhì)考馬斯亮藍染色試劑盒（BSP007）對膠進行染色。

　　8、Solution A和SolutionB易揮發(fā)，有一定的腐蝕性，刺激性氣味和易燃性，實驗時避免與皮膚接觸且具有一定的，請戴上一次性手套，在化學(xué)通風(fēng)櫥中進行，并注意遠離明火。

　　9、使用后，請立即旋緊瓶蓋，防止溶液揮發(fā)和與空氣的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

　　10、本試劑盒只能夠用于體外實驗，不能夠用于臨床、治療和動物體內(nèi)實驗等。