產(chǎn)品名稱 | 柏氏巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | Babesia perroncitoi |
貨號(hào) | CP933930 |
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針?lè)ǎ?/span>
柏氏巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來(lái)的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針?lè)ň哂懈叩奶禺愋院蜏?zhǔn)確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR(見(jiàn)下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:
應(yīng)用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:
碘克沙醇相關(guān)物質(zhì)E標(biāo)準(zhǔn)品小鼠狀腺素抗體(TAb)ELISA Kit,48T/96T
鄰碘代馬尿酸標(biāo)準(zhǔn)品大鼠狀腺素抗體(TAb)ELISA Kit,48T/96T
碘代對(duì)苯二酚標(biāo)準(zhǔn)品人糖原酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit,48T/96T
碘海醇標(biāo)準(zhǔn)品小鼠糖原酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit,48T/96T
碘海醇相關(guān)化合物A標(biāo)準(zhǔn)品大鼠糖原酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit,48T/96T
碘海醇相關(guān)化合物B標(biāo)準(zhǔn)品雞催乳素(PRL)ELISA Kit,48T/96T
柏氏巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒碘海醇相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品人催乳素(PRL)ELISA Kit,48T/96T
碘帕醇標(biāo)準(zhǔn)品小鼠催乳素(PRL)ELISA Kit,48T/96T
碘帕醇相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品大鼠催乳素(PRL)ELISA Kit,48T/96T
碘帕醇相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品兔子催乳素(PRL)ELISA Kit,48T/96T
碘帕醇相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品人抵抗素(Resistin)ELISA Kit,48T/96T
碘普羅胺標(biāo)準(zhǔn)品小鼠抵抗素(Resistin)ELISA Kit,48T/96T
碘普羅胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品大鼠抵抗素(Resistin)ELISA Kit,48T/96T
碘普羅胺相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品人糖原酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA Kit,48T/96T
碘他拉酸標(biāo)準(zhǔn)品小鼠糖原酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA Kit,48T/96T EDRF1/C10orf137 紅細(xì)胞分化相關(guān)因子1抗體賴諾普利
EDNRB 內(nèi)皮素受體B抗體富馬酸喹硫平
EDNRA 內(nèi)皮素受體A抗體氨汀
EDIL3 表皮生長(zhǎng)因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體曲昔匹特
EDG7/LPA3 溶血脂酸受體蛋白3抗體鹽酸萘替芬
EDG6/SLP4 內(nèi)皮細(xì)胞的分化蛋白6抗體碳酸鈣
EDG4/LPA2 溶血脂酸受體蛋白2抗體磺酸氨地平
EDG3 內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3抗體伏格列波糖
EDG2/LPA1 溶血脂酸受體蛋白1抗體琥珀酸潑尼龍
EDG1/CD363/S1P1 內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體潑尼龍
EDA2R/TNFRSF27 腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體萘磺酸右氧芬
ED-1 外胚層發(fā)育不良抗體六蜜胺
ECT2 上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體氧普胺
ECRG4/C2orf40 食道癌相關(guān)基因4蛋白抗體阿魏酸
ECP 嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白抗體纈沙坦對(duì)映異構(gòu)體
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
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