儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,產(chǎn)品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱 | 球孢白僵菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Beauveria bassiana |
貨號 | CP933953 |
球孢白僵菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。產(chǎn)品僅用于科研
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:
應(yīng)用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。產(chǎn)品僅用于科研
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。產(chǎn)品僅用于科研
注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
探針法:
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時,熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:
礦物油標(biāo)準(zhǔn)品人金葡菌腸素(SE)ELISA Kit,48T/96T
鹽酸二胺四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品人抗角蛋白抗體(AKA)ELISA Kit,48T/96T
敏諾西代標(biāo)準(zhǔn)品人抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA Kit,48T/96T
米氮平標(biāo)準(zhǔn)品小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA Kit,48T/96T
米氮平相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA Kit,48T/96T
米氮平混合物標(biāo)準(zhǔn)品兔抗平滑肌抗體(ASMA) ELISA Kit,48T/96T
米索前列醇標(biāo)準(zhǔn)品人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA Kit,48T/96T
絲霉素標(biāo)準(zhǔn)品人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA Kit,48T/96T
米托擔(dān)標(biāo)準(zhǔn)品人抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA Kit,48T/96T
鹽酸米托蒽醌標(biāo)準(zhǔn)品小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA Kit,48T/96T
球孢白僵菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒米托蒽醌標(biāo)準(zhǔn)品(系統(tǒng)適用性)大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA Kit,48T/96T
莫非尼相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA Kit,48T/96T
莫達(dá)非相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品人胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA Kit,48T/96T
莫尼相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA Kit,48T/96T
莫達(dá)尼相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品大鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA Kit,48T/96T D-DIMER 交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體頭孢米諾
DDCT/DDT D型多巴色素脫羧酶鹽酸阿霉素
DDC/DOPA Decarboxylase 多巴胺脫羧酶抗體頭孢替唑
DDB2 DNA損傷結(jié)合蛋白2抗體他唑巴坦
DDB1 DNA損傷結(jié)合蛋白1抗體頭孢他美酯
DDAH-II 雙基精氨酸水解酶2抗體米諾環(huán)素
DCUN1D4 DCUN1D4蛋白抗體慶大霉素C1a
DCUN1D2 DCN1樣蛋白2抗體頭孢泊肟酯
DCTN6 動力蛋白激活蛋白6抗體美洛西林
DCTN3 動力蛋白激活蛋白亞基3抗體頭孢地嗪
DCTN1/Dynactin 1 動力蛋白激活蛋白1抗體N-氧化利福平
DCST1 DCST1蛋白抗體頭孢硫脒
DC-SIGNR/CD299 CD299抗體頭孢吡肟
DC-SIGN/CD209 細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體氟西林
DC-SIGN/CD209 細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體加替沙星·3/2H2O
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