產(chǎn)品名稱 | 洋蔥伯克氏菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Burkholderia cepacia |
貨號 | CP934006 |
儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針法:
洋蔥伯克氏菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時,熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應(yīng)時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:
應(yīng)用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:
維生素E 琥珀酸酯標(biāo)準(zhǔn)品人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA Kit,48T/96T
鹽酸替扎尼定標(biāo)準(zhǔn)品人綠膿桿菌外素A(PEA)ELISA Kit,48T/96T
替扎尼定相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA Kit,48T/96T
替扎尼定相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品大鼠總膽汁酸(TBA)ELISA Kit,48T/96T
替扎尼定相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品大鼠肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(CACT)ELISA Kit,48T/96T
妥拉磺脲標(biāo)準(zhǔn)品人蛋白(肽酰脯氨酰順/反異構(gòu)酶)NIMA結(jié)合1(PIN1)ELISA Kit,48T/96T
苯唑啉鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)ELISA Kit,48T/96T
洋蔥伯克氏菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒苯磺脲標(biāo)準(zhǔn)品大鼠檸檬酸合酶(CS)ELISA Kit,48T/96T
托卡朋標(biāo)準(zhǔn)品大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)ELISA Kit,48T/96T
托卡朋相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品豬傳染性胃腸炎病抗體(TGEV)ELISA Kit,48T/96T
托卡朋相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品大鼠酸化酰輔酶A羧化酶(pACCase)ELISA Kit,48T/96T
托美鈉標(biāo)準(zhǔn)品人抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA Kit,48T/96T
托萘酯標(biāo)準(zhǔn)品豬流行性腹瀉病抗體(PEDV)ELISA Kit,48T/96T
鄰苯磺酰胺標(biāo)準(zhǔn)品人抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)ELISA Kit,48T/96T
對苯磺酰胺標(biāo)準(zhǔn)品小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA Kit,48T/96T CD160/By55 NK細胞受體BY55抗體苯氨酯
CD158i NK細胞抑制性受體2DS4抗體哈西奈德
CD158e NK細胞抑制性受體3DL1抗體化膽堿
CD158e NK細胞抑制性受體3DL1抗體化琥珀
CD158b2 NK細胞抑制性受體2DL3抗體吡哌酸
CD158a/KIR2DL1 NK細胞抑制性受體2DL1抗體潑尼松龍
CD158 NK細胞抑制性受體2DL4抗體腎上腺素
CD155/PVR 脊髓灰質(zhì)炎病受體抗體維生素D2
CD151/MER2/PETA-3 CD151抗體維生素K1
CD150/SLAMF1 信號淋巴細胞活化分子CD150抗體西咪替
CD15/Fut4/SSEA-1 階段特異性胚胎表面抗原-1抗體鹽酸咪嗪
CD147/TCSF/Emmprin 細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子抗體鹽酸地爾硫卓
CD146/MCAM 黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體鹽酸氟奮乃靜
CD144/VECD/VE Cadherin 上皮型鈣粘附分子抗體鹽酸雷尼替
CD141/THBD 凝血調(diào)節(jié)蛋白/血栓調(diào)節(jié)素抗體鹽酸哌唑嗪
注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
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