產(chǎn)品名稱 | 唾液彎曲桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Campylobacter sputorum |
貨號(hào) | CP934020 |
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針法:
唾液彎曲桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:
應(yīng)用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對(duì)照。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:
1--3-氧基烷人巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)ELISA Kit,48T/96T
3-(Boc-氨基)吡咯烷人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA Kit,48T/96T
4,4,4-三氟-1-碘烷人抗巨細(xì)胞病抗體IgG(anti-CMV IgG)ELISA Kit,48T/96T
3-基三硅烷人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA Kit,48T/96T
1-代壬烷人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA Kit,48T/96T
3-羥基金剛烷人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA Kit,48T/96T
3,3'-二吲哚烷人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA Kit,48T/96T
1,9-二壬烷人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA Kit,48T/96T
巰基基二氧基硅烷人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA Kit,48T/96T
1,3-二金剛烷人Jo1抗體(Jo1/HRS)ELISA Kit,48T/96T
1,5-二戊烷人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA Kit,48T/96T
唾液彎曲桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒1,10-二癸烷人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)ELISA Kit,48T/96T
(R)-1-Boc-2-氰基吡咯烷人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA Kit,48T/96T
1,2-環(huán)氧-4-烯基環(huán)己烷人抗核周因子抗體(APF)ELISA Kit,48T/96T
2-(2',4'-二苯氨基)-3-基-6-二氨基熒烷(B15)人抗核抗體(ANA)ELISA Kit,48T/96T Caspase 2 半胱胺酸蛋白酶-2抗體鹽酸普魯卡因
Caspase 14 半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗體維生素C
CASKIN2 皮膚相互作用蛋白2抗體鹽酸金剛烷胺
Casein Kappa/CSN3/COPS3 K-酪蛋白抗體鹽酸己新
Casein 酪蛋白抗體美索巴莫
CASD1/C7orf12 第七號(hào)染色體開放閱讀框12抗體氨苯蝶啶
CASC5 腫瘤易感性候選基因5抗體羥煙胺
CASC3/MLN51 腫瘤易感候選基因3抗體尿囊素
CAS/CSE1 細(xì)胞凋亡敏感性基因抗體枸櫞酸噴托維林
CARPX/CA10 碳酸酐酶相關(guān)蛋白抗體(腦蛋白15)苯酸鈉
CARM1 蛋白精氨酸N基4抗體煙酸
CARKD 碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)抗體帕司煙(對(duì)氨基水楊酸異煙)
CARF/CDKN2AIP 鈣反應(yīng)因子抗體曲匹布通
CARD9 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體曲匹地爾
CARD8 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體桂美酸
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
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