細(xì)胞分類:
一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
大鼠肺泡上皮細(xì)胞提取物是從大鼠肺泡上皮細(xì)胞提取的,大鼠肺泡上皮細(xì)胞從正常大鼠肺組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。
cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠肺泡上皮 組織裂解液,離心去除組織碎片,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。
潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠肺泡上皮細(xì)胞提取物 ? |
英文名稱 | Rat Lung: Normal Alveolar Epithelial Cell Derivatives |
貨號(hào) | CS-X3734 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品:
0.094ng/ml百得OEM的genex移液器TurboFect in vivo Transfection Reagent
0.094ng/ml百得OEM的genex移液器Glycogen, RNA grade
0.094ng/ml百得OEM的genex移液器Glycogen, molecular biology grade
9.375pg/ml 百得OEM的genex移液器Water, nuclease-free
0.094ng/ml百得OEM的genex移液器Water, nuclease-free
2.344pg/ml百得OEM的genex移液器DEPC-treated Water
46.875ng/ml百得OEM的genex移液器DEPC-treated Water
4.69pmol/ml大龍手動(dòng)大容量移液器(助理移液器)DNA Gel Loading Dye (6X)
0.188ng/mlLevo Plus大容量電動(dòng)移液器MassRuler DNA Loading Dye (6X)
0.188ng/ml酶標(biāo)板(不可拆) 96孔板,透,平底,高結(jié)合表面,未滅菌,酶標(biāo)板,袋裝,25個(gè)/包,4包/箱Orange DNA Loading Dye (6X)
大鼠肺泡上皮細(xì)胞提取物 纖調(diào)蛋白(FMOD)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鄰酚酞絡(luò)合鈉鹽
山梨醇脫酶(SDH)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)百里酚酞氨羧絡(luò)合
基膜聚糖(LUM)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鈣黃綠素藍(lán)(>98.0%(T))
蛋白二化物構(gòu)酶A3(PDIA3)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)基二苯酚藍(lán)(>85.0%(HPLC))
蛋白二化物構(gòu)酶A2(PDIA2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)1,2-雙(2-氨基苯氧基)-N,N,N',N'-四(>97.0%(HPLC))
載脂蛋白B100(APOB100)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)反-1,2-環(huán)己二胺四一水合物(>99.0%(T))
載脂蛋白E(APOE)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二亞基三胺五(>98.0%(T))
載脂蛋白A1(APOA1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)1,2-二氨基-N,N,N',N'-四(>98.0%(T))
白介素2(IL2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)1,3-二氨基-2-醇-N,N,N',N'-四(>98.0%(T))
干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)1,6-二氨基己-N,N,N',N'-四(>98.0%(T))
內(nèi)臟脂肪特性絲氨蛋白酶抑制因子(Vaspin)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二烯基三胺基五二酐(>98.0%(T))
內(nèi)臟脂肪特性絲氨蛋白酶抑制因子(Vaspin)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二胺四二二鉀二水合物(>98.0%(T))
凝酶原片段F1+2(F1+2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二胺-N,N'-二基-N,N'-二水合物(>98.0%(T))
β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)N,N,N',N'-二胺四(亞基膦)水合物(>98.0%(T))
次黃嘌呤核糖基轉(zhuǎn)移酶1(HPRT1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二胺四二酐(>98.0%(T))
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