細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。

腎小囊臟層是腎小管起始部膨大凹陷而成的杯狀雙層囊，分壁層和臟層。公司科技提供來自新鮮或冷凍人腎足突基底膜組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準備的條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。這些臨床定義的正常人體組織標本采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB和HIPAA批準的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人腎足突基底膜組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

7.5ng/mlOnonin；刺芒柄花苷膜聯(lián)蛋白Ⅵ檢測試盒

37.5pg/mlDaidzein；大豆苷元膜聯(lián)蛋白Ⅴ檢測試盒

46.875pg/mlN－Methylcytisine；N-基野靛膜聯(lián)蛋白Ⅴ檢測試盒

4.688pg/mlCurcumol；莪術(shù)醇膜聯(lián)蛋白Ⅴ檢測試盒

4.688pg/mlPhillyrin；連翹苷膜聯(lián)蛋白Ⅳ檢測試盒

0.094ng/mlAdonitol；D-阿拉伯糖醇膜聯(lián)蛋白Ⅲ檢測試盒

0.188ng/mlIcariin；羊藿苷膜聯(lián)蛋白Ⅱ檢測試盒

0.938ng/mlDictamnine；白鮮膜聯(lián)蛋白Ⅰ檢測試盒

28.125pg/mlBuddleoside 蒙花苷 標準品膜結(jié)合型IgM檢測試盒

0.094ng/mlD-β-Tocotrienol；β-生育三烯酚膜攻擊復(fù)合物檢測試盒
人腎足突基底膜組織提取物葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-氧代維酰酚胺

過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPARδ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-氨基-1-戊醇

法尼酯X受體(FXR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,5-二苯

維X受體α(RXRα)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-表米諾環(huán)素

肝X受體α(LXRα)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)?；敲撗跄戔c

蛋白激酶Cδ(PKCδ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)四環(huán)素(國產(chǎn))

鐵調(diào)素(Hepc)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)基化銅蛋白,鹽奧普托欣

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)莫西菌素,莫西克汀

抗存活素抗體(Anti-Surv)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)莫西菌素,莫西克汀(標準品)

胎兒腎鈣黏蛋白(KCAD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氨力農(nóng)

Ki-67蛋白(Ki67P)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氨力農(nóng)(標準品)

S100鈣結(jié)合蛋白P(S100P)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)角叉菜膠;卡拉膠

脂酰肌醇特性酯酶Cβ1(PLCβ1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛磺膽-3-酯二鈉鹽

肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)FLAG peptide

類胰蛋白酶(TPS)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)十一烯鋅